5-((9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pentanoic acid | 109680-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5-((9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pentanoic acid
• CAS: 109680-77-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₆
• 分子量: 407.426
• InChiKey: OEWRZCMLRUHTAZ-IWCJZZDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  140.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2,3-Ο-isopropylidene-1β-D-ribofuranosyl)-6-(piperidin-1-yl)-9H-purine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以28.5%的产率得到5-((9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  与抗肿瘤药有关的化合物的研究。合成8-取代的N6，N6-二甲基腺苷衍生物。

  摘要：

  N6, N6-二甲基-8-甲磺酰基腺苷是通过 KMnO4 高选择性氧化从 N6, N6-二甲基-8-甲硫基腺苷中得到的，用氰离子处理得到 8-氰基-N6, N6-二甲基腺苷。氰基可转化为亚胺酸甲酯、甲氧基羰基、氨基甲酰基、硫代磷酸甲酰胺和羧酸分子。光谱数据表明，这些 8-取代的 N6、N6-二甲基腺苷可能具有涉及腺苷中第 6 和第 8 位的共振结构。它们没有显示出抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3635