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(-)-(3S,4S,5R,6S)-6-n-butyl-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 1173009-04-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-(3S,4S,5R,6S)-6-n-butyl-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
英文别名
[(3S,4S,5R,6S)-6-butyl-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate
(-)-(3S,4S,5R,6S)-6-n-butyl-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate化学式
CAS
1173009-04-5
化学式
C11H20O5
mdl
——
分子量
232.277
InChiKey
ALZNEFAQXRTITI-XWLWVQCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(3R,6S)-6-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate四氧化锇十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到(-)-(3S,4S,5R,6S)-6-n-butyl-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化:在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用
    摘要:
    资助机构:Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC);授权号:CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid;拨款编号:S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801133
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