(3-bromohex-1-yn-1-yl)benzene | 27975-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromohex-1-yn-1-yl)benzene
• CAS: 27975-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₃Br
• 分子量: 237.139
• InChiKey: QNSWKCZOFIRUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromohex-1-yn-1-yl)benzene 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 (Z)-1-benzyl-5-{chloro(phenyl)methylene}-4-propylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过配体参与实现的 Ir(III)-催化炔烃立体选择性卤代酰胺化

  摘要：

  本文描述了配体参与策略在 Ir 催化的亚氨基转移到炔烃中的应用。在 Cp*Ir(III)(κ2-N, O-螯合物) 与炔基二恶唑酮的化学计量 [3 + 2] 环加成基础上，首次使用 [Cp*IrCl2]2 预催化剂开发了催化卤代酰胺化和 NaX 盐（X = Cl 或 Br）作为实用的卤化物来源，以提供具有优异立体选择性的合成通用 Z-（卤乙烯基）内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08134
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔-3-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-bromohex-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镧催化炔丙底物与格氏试剂的立体定向交叉偶联

  摘要：

  过渡金属催化的炔丙基亲电子试剂和格氏试剂的交叉偶联提供了高度官能化的产物，是极其有用的合成中间体。然而，由于具有挑战性的区域选择性，将炔丙基衍生物转化为炔丙基化合物的例子仍然有限。我们使用LaCl 3 ·2LiCl在没有配体的情况下催化格氏试剂的炔丙基化，具有高区域选择性和立体特异性。该方法显示了使用烷基或（杂）芳基格氏试剂和具有不同离去基团的炔基亲电子试剂的广泛底物范围。我们的方案进一步应用于叶毛多辛 B 的正式合成。利用天然丰富且相对无毒的镧催化剂的方法值得探索。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02600

文献信息

• Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——