[2-[(E,6R)-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate | 1305118-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[(E,6R)-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1305118-33-5
• 化学式: C₂₀H₃₄F₃NO₄S₂Si
• 分子量: 501.707
• InChiKey: ZMPCPHDKBLGYKH-DPCFLFMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(E,6R)-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on carbon 、 氢气 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C₂₆H₄₄N₂O₃SSi
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-hepten-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-[(E,6R)-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-1-enyl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027