methyl 3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 57446-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 57446-04-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: JNWUYQPILCTXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxy(2-(5-(methoxycarbonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)iodonium tosylate 在 sodium nitrite 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  唑类连接的二芳基碘盐的位点选择性协同亲核芳香取代

  摘要：

  二芳基碘盐是过渡金属催化和无过渡金属反应方法中的亲电芳基化试剂。在这里，我们介绍了唑稳定的二芳基碘盐与额外的噻吩-2-基配体作为无金属亲核芳基化底物的应用。除了它们的合成外，我们还展示了它们在 umpolung 条件下在化学选择性硝化、氧化、胺化和硫醇化中的应用。还讨论了基于原位形成的方便的一锅法程序。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201001