(3aR,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 133475-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 133475-54-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: IACOWEOUYSVCHP-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到(3aR,5S,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  光学活性O保护的（S）-和（R）-3-羟基醛的合成

  摘要：

  通过高度立体选择性氢化衍生自D-葡萄糖或D-木糖的不饱和呋喃糖环系统合成了用于天然产物合成的（S）-3-Formyloxyaldehydes，手性合成子。或者，通过使衍生自D-葡萄糖或D-木糖的3-羟基呋喃糖酶脱氧制备（R）-3-甲酰氧基醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92630-3
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3aR,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  光学活性O保护的（S）-和（R）-3-羟基醛的合成

  摘要：

  通过高度立体选择性氢化衍生自D-葡萄糖或D-木糖的不饱和呋喃糖环系统合成了用于天然产物合成的（S）-3-Formyloxyaldehydes，手性合成子。或者，通过使衍生自D-葡萄糖或D-木糖的3-羟基呋喃糖酶脱氧制备（R）-3-甲酰氧基醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92630-3

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  申请人：Akolkar Nakul Pramod

  公开号：US20120040897A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A compound of formula (I) or a tautomeric form, regioisomer, stereoisomer, solvate, N-oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein ‘a’—is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring and substituted or unsubstituted carbohydrate moiety y is a member selected from —O—, —CO—, —S02-, aminoalkyl or formula (II) wherein, R w is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl; x is a member selected from -0-, —S—, —SO—, —S02-, CONR10, NR10CO and —NR d —, or x and y together represent a chemical bond; Z is selected from —CH—, —N—. t is an integer selected from O to 4; with the provisos that when ‘a’ is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring then ‘t’ is not O and when y=—CO—, x is not NR d .

  化合物的公式（I）或其互变异构体，区域异构体，立体异构体，溶剂化物，N-氧化物或其药学上可接受的盐；其中，‘a’选择自取代或未取代的杂环烷基环或取代或未取代的碳水化合物基团，y为成员选择自—O—，—CO—，—S02-，氨基烷基或公式（II）其中，Rw为氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环芳基；x为成员选择自-0-，—S—，—SO—，—S02-，CONR10，NR10CO和—NRd—，或x和y一起表示化学键；Z选择自—CH—，—N—。 t为整数，选择自0到4；条件是当‘a’为取代或未取代的杂环烷基环时，‘t’不为0，当y=—CO—时，x不为NRd。