ethyl (2E,5S,6S)-5-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyocta-2,7-dienoate | 1301725-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,5S,6S)-5-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyocta-2,7-dienoate
• CAS: 1301725-92-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 354.605
• InChiKey: BMAAJXVYXLZHDY-LQCDIEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,2'R,3'S)-4-benzyl-3-[3-hydroxy-2-methylpent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 、 ethyl (2E,5S,6S)-5-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyocta-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-brevisamide 的正式全合成

  摘要：

  已经实现了 (-)-brevisamide 的正式全合成。合成方法突出了化学选择性不对称二羟基化和一锅 Fraser-Reid 环氧化/PMB 保护反应序列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.013

文献信息

• A formal total synthesis of (−)-brevisamide
  作者：Amos B. Smith、Noriki Kutsumura、Justin Potuzak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.013

  日期：2011.4

  A formal total synthesis of (−)-brevisamide has been achieved. The synthetic approach highlights a chemoselective asymmetric dihydroxylation and a one-pot Fraser-Reid epoxidation/PMB protection reaction sequence.

  已经实现了 (-)-brevisamide 的正式全合成。合成方法突出了化学选择性不对称二羟基化和一锅 Fraser-Reid 环氧化/PMB 保护反应序列。