2,16-bis[1'-(p-chlorophenyl)-3'-phenyl-propyl-3'-one]-5α-antrost-3,17-dione | 1428586-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,16-bis[1'-(p-chlorophenyl)-3'-phenyl-propyl-3'-one]-5α-antrost-3,17-dione
• CAS: 1428586-85-9
• 化学式: C₄₉H₅₀Cl₂O₄
• 分子量: 773.84
• InChiKey: XMFWYABGWZLELD-UPPUWZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,16-bis[1'-(p-chlorophenyl)-3'-phenyl-propyl-3'-one]-5α-antrost-3,17-dione 在 三氟化硼乙醚 、 尿素 作用下， 130.0 ℃ 、2.1 MPa 条件下， 反应 0.1h， 以80%的产率得到5α-androst[3,2-b][17,16-b][bis-{4'-(p-chlorophenyl)-6'-phenyl}]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波促进和路易斯酸催化合成甾体 A-和 D-环稠合 4,6-二芳基吡啶

  摘要：

  描述了含有与类固醇核的 2,3- 和 16,17- 位稠合的 4,6-二芳基取代的吡啶部分的新型类固醇杂环的制备。甾体酮（1a、1b 和 1c）与原位生成的查耳酮的迈克尔反应提供了中间体 3,5-二芳基-1,5-二羰基甾体衍生物（4a-s）。随后，中间体4a-s通过与尿素在BF3.OEt2作为催化剂的存在下在微波辐射下的固相反应转化为吡啶衍生物(5a-s)。所有合成的杂甾体都是新化合物，目前正在对其生物活性进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.01.006
• 作为产物：
  描述：

  5a-雄甾烷二酮 、 4-氯苯甲醛 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2,16-bis[1'-(p-chlorophenyl)-3'-phenyl-propyl-3'-one]-5α-antrost-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  微波促进和路易斯酸催化合成甾体 A-和 D-环稠合 4,6-二芳基吡啶

  摘要：

  描述了含有与类固醇核的 2,3- 和 16,17- 位稠合的 4,6-二芳基取代的吡啶部分的新型类固醇杂环的制备。甾体酮（1a、1b 和 1c）与原位生成的查耳酮的迈克尔反应提供了中间体 3,5-二芳基-1,5-二羰基甾体衍生物（4a-s）。随后，中间体4a-s通过与尿素在BF3.OEt2作为催化剂的存在下在微波辐射下的固相反应转化为吡啶衍生物(5a-s)。所有合成的杂甾体都是新化合物，目前正在对其生物活性进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.01.006