2-tert-butyloxycarbonylmethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 174456-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-tert-butyloxycarbonylmethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfanyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 174456-06-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: XZJFELVMZWFTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyloxycarbonylmethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-carboxymethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaliphatyl- and 3-hetero(aryl)aliphatyl-2(1H)-quinolone

  摘要：

  公式I的3-杂原基脂肪基和3-杂(芳基)脂肪基-2(1H)喹啉酮衍生物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢、脂肪烃基、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、硝基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素或三氟甲基，X是氧或可选择氧化的硫，A是二价脂肪基，R.sub.5是未取代或被脂肪或芳基脂肪基取代、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、脂肪酰基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素和/或三氟甲基取代的可选择部分氢化的芳基或杂原基脂肪基，游离或醚化的羟甲基；氰基；或游离或酯化或酰胺化的羧基，以及其互变异构体和/或盐，具有对兴奋性氨基酸的拮抗性质，并可用于治疗对甘氨酸-拮抗性NMDA敏感受体的阻断有反应的病理条件。

  公开号：

  US05633379A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-巯基乙酸叔丁酯 、 2-溴-4-苯基丁酸甲酯 、 四氢呋喃 在 水 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 以yields 5.7 g (38% of theory) of 2-tert-butyloxycabonylmethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester in the form of an oil的产率得到2-tert-butyloxycarbonylmethylthio-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaliphatyl- and 3-hetero(aryl)aliphatyl-2(1H)-quinolone

  摘要：

  公式I中的3-杂原基脂肪基和3-杂原基（芳基）脂肪基-2（1H）喹啉衍生物，其中基团R1，R2，R3和R4各自独立地为氢，脂肪烃基，自由或醚化的羟基，巯基或醚化和/或氧化的巯基，未取代或脂肪基取代的氨基，硝基，自由或酯化或酰胺化的羧基，氰基，自由或酰胺化的磺酰基，卤素或三氟甲基，X为氧或可选的氧化硫，A为二价脂肪基，R5为可选部分氢化的芳基或杂芳基基团，未取代或取代为脂肪或芳基脂肪基，自由或醚化的羟基，巯基或醚化和/或氧化的巯基，未取代或脂肪基取代的氨基，脂肪酰基，自由或酯化或酰胺化的羧基，氰基，自由或酰胺化的磺酰基，卤素和/或三氟甲基；自由或醚化的羟甲基；氰基；或自由或酯化或酰胺化的羧基，以及其互变异构体和/或盐，对兴奋性氨基酸具有拮抗作用，并可用于治疗对甘氨酸-拮抗NMDA敏感受体的阻滞有反应的病理条件。

  公开号：

  US05633379A1

文献信息

• US5633379A
  申请人：——

  公开号：US5633379A

  公开（公告）日：1997-05-27