(1R,3R,5S)-3-{2-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yloxy}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 1044761-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,5S)-3-{2-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yloxy}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1044761-07-0
• 化学式: C₃₂H₃₇F₃N₄O₆S
• 分子量: 662.73
• InChiKey: IXTVHFYWGUTISH-FVRPBGSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸异丙酯 、 (1R,3R,5S)-3-{2-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yloxy}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(1R,3r,5S)-3-{1-Isopropyl-2-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yloxy}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine 、 5-((1S,3r,5R)-8-tert-butoxycarbonyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到(1R,3R,5S)-3-{2-[4-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yloxy}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1

文献信息

• US7507736B2
  申请人：——

  公开号：US7507736B2

  公开（公告）日：2009-03-24