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5-oxopentyl bromoacetate | 107289-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-oxopentyl bromoacetate
英文别名
5-(bromoacetoxy)pentanal;5-oxopentyl 2-bromoacetate
5-oxopentyl bromoacetate化学式
CAS
107289-54-3
化学式
C7H11BrO3
mdl
——
分子量
223.067
InChiKey
PVZKSPVAFIISPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of medium- and large-ring lactones. SmI2-induced cyclization of ω-(α-bromoacyloxy) aldehydes
    作者:Takanori Tabuchi、Kisa Kawamura、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)83907-6
    日期:1986.1
    ω-Bromoacetoxy- andω-(α:-bromopropionyloxy) aldehydes were cyclized by SmI2 giving 8- to 14-membered ringβ-hydroxy lactones in excellent yields.
    ω-乙酰氧基-和ω-(α:-丙酰氧基)醛被SmI 2环化,以优异的收率得到8至14元环β-羟基内酯。
  • Intramolecular Wittig reactions applied to the synthesis of medium sized α,β-unsaturated lactones and dilactones
    作者:Florent Yvergnaux、Yves Le Floc'h、René Grée、Loïc Toupet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70706-4
    日期:1989.1
  • A short and convergent synthesis of unsaturated macrodilactones
    作者:Florent Yvergnaux、Yves Le Floc'h、René Grée
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70707-6
    日期:1989.1
  • YVERGNAUX, FLORENT;FLOCH, YVES LE;GREE, RENE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7397-7398
    作者:YVERGNAUX, FLORENT、FLOCH, YVES LE、GREE, RENE
    DOI:——
    日期:——
  • TABUCHI TAKANORI; KAWAMURA KISA; INANAGA JUNJI; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3889-3890
    作者:TABUCHI TAKANORI、 KAWAMURA KISA、 INANAGA JUNJI、 YAMAGUCHI MASARU
    DOI:——
    日期:——
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