(1-benzyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1373169-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-benzyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1373169-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: IESPDBWKDFJXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)benzimidamide 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以42%的产率得到(1-benzyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Intramolecular Carbo- and Amino-Oxygenation of Alkynes for Synthesis of Azaheterocycles

  摘要：

  A synthetic method of highly substituted quinolines has been developed from N-(2-alkynylaryl)enamine carboxylates under Cu-catalyzed aerobic conditions via intramolecular carbo-oxygenation of alkynes. This strategy was further applied for N-alkynylamidines for amino-oxygenation of alkynes, leading to imidazole and quinazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol3007106

文献信息

• Electrochemical multicomponent [2+2+1] cascade cyclization of enaminones and primary amines towards the synthesis of 4-acylimidazoles
  作者：Mingxu Wang、Ying Gao、Xiao-Jing Zhao、Lu Gao、Yonghui He

  DOI：10.1039/d3cc06196e

  日期：——

  An electrochemical multicomponent [2+2+1] cascade cyclization of enaminones and primary amines towards the synthesis of 4-acylimidazoles has been developed. In an undivided cell, enaminones and primary amines can smoothly participate in this reaction to provide a series of 1,2-disubstituted 4-acylimidazoles at room temperature. The reaction avoids the use of both transition-metal catalysts and oxidation

  烯胺酮和伯胺的电化学多组分[2+2+1]级联环化已被开发用于合成4-酰基咪唑。在未分裂的细胞中，烯胺酮和伯胺可以顺利地参与该反应，在室温下提供一系列1,2-二取代的4-酰基咪唑。该反应避免了使用过渡金属催化剂和氧化试剂，这使其更具可持续性和可再生性。