(R)-2-chloro-cyclohex-2-enylalcohol | 109431-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-2-chloro-cyclohex-2-enylalcohol
• 英文别名: (1R)-2-chlorocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 109431-76-7
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: PMRDVKJWSYTWMO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-chloro-cyclohex-2-enylalcohol 、 4-溴苯甲酰氯 生成 [(1R)-2-chlorocyclohex-2-en-1-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ITO, SATORU;KASAI, MASAJI;ZIFFER, HERMAN;SILVERTON, J. V., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 574-582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetoxy-2-chlorocyclohex-2-ene 生成 (R)-2-chloro-cyclohex-2-enylalcohol
  参考文献：
  名称：

  ITO, SATORU;KASAI, MASAJI;ZIFFER, HERMAN;SILVERTON, J. V., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 574-582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohex-2-enyl acetamides
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05502253A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The present invention relates to a novel enantiospecific process for preparing (S)-1- 2(S)-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-isoindo-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl!-1,2 ,3,4-tetrahydro-2-pyridine-carboxylic acid methyl ester which is a useful intermediate in the preparation of 4S- 4.alpha., 7.alpha.(R*), 12b.beta.!!-7- (1-oxo-2(S)-thio-3-phenylpropyl)amino!-1,2,3,4,6,7,8,12b-oc tahydro-6-oxo-pyrido 2,1-a! 2!benzazepine-4-carboxylic acid and 4S- 4.alpha., 7.alpha.(R*), 12b.beta.!!-7- (1-oxo-2(S)-acetylthio-3-phenylpropyl)amino!-1,2,3,4,6,7,8, 12b-octahydro-6-oxo-pyrido 2,1-a! 2!benzazepine-4-carboxylic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof which is useful as an inhibitor of enkephalinase and angiotensin converting enzyme and to novel intermediates thereof.

  本发明涉及一种新的对映选择性制备(S)-1-2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-基)-1-氧-3-苯基丙基!-1,2,3,4-四氢-2-吡啶羧酸甲酯的方法，该方法是制备4S-4α，7α(R*)，12bβ!!-7-(1-氧代-2(S)-硫代-3-苯基丙基)氨基!-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-吡啶2,1-a!2!苯并-4-羧酸和4S-4α，7α(R*)，12bβ!!-7-(1-氧代-2(S)-乙酰硫代-3-苯基丙基)氨基!-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-吡啶2,1-a!2!苯并-4-羧酸和其药学上可接受的盐，这些化合物可用作脑啡肽酶和血管紧张素转换酶的抑制剂，以及其新的中间体。
• Process for preparing
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05508411A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  The present invention relates to a novel enantiospecific process for preparing (S)-1-[2(S)-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-isoindo-2-yl)-1-oxo-3-phenylpropyl ]-1,2,3,4-tetrahydro-2-pyridine-carboxylic acid methyl ester which is a useful intermediate in the preparation of [4S-[4.alpha., 7.alpha.(R*), 12b.beta.]]-7-[(1-oxo-2(S)-thio-3-phenylpropyl) amino]-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-6-oxo-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-car boxylic acid and [4S-[4.alpha., 7.alpha.(R*), 12b.beta.]]-7-[(1-oxo-2(S)-acetylthio-3-phenylpropyl)amino]-1,2,3,4,6,7,8, 12b-octahydro-6-oxo-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof which is useful as an inhibitor of enkephali nase and angiotensin converting enzyme and to novel intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备(S)-1-[2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧杂-2-基)-1-氧-3-苯基丙基]-1,2,3,4-四氢-2-吡啶羧酸甲酯的新型对映选择性方法，该化合物是制备[4S-[4.α.，7.α.（R*），12b.β.]]-7-[(1-氧代-2(S)-硫-3-苯基丙基)氨基]-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧-吡啶[2,1-a][2]苯并脂肪环-4-羧酸和[4S-[4.α.，7.α.（R*），12b.β.]]-7-[(1-氧代-2(S)-乙酰硫-3-苯基丙基)氨基]-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧-吡啶[2,1-a][2]苯并脂肪环-4-羧酸及其药学上可接受的盐的有用中间体，可用作脑啡肽酶和血管紧张素转换酶的抑制剂，以及其新型中间体。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING (S)-1- 2(S)-(1,3-DIHYDRO-1,3-DIOXO-ISOINDO-2-YL)-1-OXO-3-PHENYLPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-PYRIDINE-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0729456A1

  公开（公告）日：1996-09-04
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHYDRO-1,3-DIOXO-ISOINDOL-2-YL)-1-OXO-3-PHENYLPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-PYRIDINE-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0729456B1

  公开（公告）日：1997-12-17
• US5502253A
  申请人：——

  公开号：US5502253A

  公开（公告）日：1996-03-26