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7,11-dimethyl-8,10-dioxaheptadecane | 71316-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,11-dimethyl-8,10-dioxaheptadecane
英文别名
bis-(1-methyl-heptyloxy)-methane;formaldehyde-[bis-(1-methyl-heptyl)-acetal];Formaldehyd-[bis-(1-methyl-heptyl)-acetal];Bis--methan;1,1'-Methylenedioxy-bis-(1-methylheptane);2-(octan-2-yloxymethoxy)octane
7,11-dimethyl-8,10-dioxaheptadecane化学式
CAS
71316-97-7
化学式
C17H36O2
mdl
——
分子量
272.472
InChiKey
WSXGHABCHQXUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    152.5-153 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.8419 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(甲氧基甲氧基)辛烷对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到7,11-dimethyl-8,10-dioxaheptadecane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of formaldehyde and acetaldehyde acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00327a032
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文献信息

  • A New Synthesis of Dialkoxymethane. The Magnetic Nonequivalence of Methylene Protons in Certain Dialkoxymethane
    作者:Takeo Sato、Yoshitaka Saito、Masatsune Kainosho、Kazuo Hata
    DOI:10.1246/bcsj.40.391
    日期:1967.2
    in 50—80 and 30—40% yields respectively. Dimethyl disulfide, bis(methylthio) methane and methylthiomethyl ether and an oxidation product of the alcohol have been shown to be the main by-products in this reaction. The examination of the NMR spectra has revealed that the acetal methylene protons of dialkoxymethanes made from (±)-secondary alcohols are observed as an AB quartet and as a singlet, each
    已知二甲基亚砜 (DMSO) 在酸性条件下会产生甲醛,作为其分解产物之一。一种合成二烷氧基甲烷的新方法,包括用 DMSO-PPA(多磷酸)混合物处理醇,已被证明是方便且普遍适用的。在温和的条件下,五种伯醇和四种仲醇分别以 50-80% 和 30-40% 的产率转化为相应的缩甲醛二甲基二硫化物、双(甲基)甲烷和甲基甲基醚以及醇的氧化产物已被证明是该反应的主要副产物。核磁共振谱的检查表明,由 (±)-仲醇制成的二烷氧基甲烷乙缩醛亚甲基质子被观察为 AB 四重峰和单峰,
  • Setkina et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 750,753; engl. Ausg. S. 667, 670
    作者:Setkina et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hunter, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1392
    作者:Hunter
    DOI:——
    日期:——
  • Convenient conversion of alcohols into formaldehyde acetals or ethers
    作者:Balkrishna S. Bal、Harold W. Pinnick
    DOI:10.1021/jo01335a029
    日期:1979.10
  • BAROT B. C.; PINNICK H. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2981-2983
    作者:BAROT B. C.、 PINNICK H. W.
    DOI:——
    日期:——
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