methyl (4S,6S)-4-<(1R)-1-<(triethylsilyl)oxy>ethyl>-6-methyloctanoate | 125228-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4S,6S)-4-<(1R)-1-<(triethylsilyl)oxy>ethyl>-6-methyloctanoate
• 英文别名: methyl (4R,6S)-6-methyl-4-[(1R)-1-triethylsilyloxyethyl]octanoate
• CAS: 125228-58-2
• 化学式: C₁₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 330.583
• InChiKey: XSYBWZLGKQKLKW-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,6S)-4-<(1R)-1-<(triethylsilyl)oxy>ethyl>-6-methyloctanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(5R,6R)-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lipophilic side chain of the cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2<(1R)-1-hydroxyethyl>-4-methyl-hexanoate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 9.84h， 生成 methyl (4S,6S)-4-<(1R)-1-<(triethylsilyl)oxy>ethyl>-6-methyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lipophilic side chain of the cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a023

文献信息

• CALDWELL, CHARLES G.;RUPPRECHT, KATHLEEN M.;BONDY, STEVEN S.;DAVIS, ALITA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2356-2361
  作者：CALDWELL, CHARLES G.、RUPPRECHT, KATHLEEN M.、BONDY, STEVEN S.、DAVIS, ALITA+

  DOI：——

  日期：——