(1S,2S,4R)-7-Bromo-2-ethyl-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,4-tris-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalene | 86733-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R)-7-Bromo-2-ethyl-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,4-tris-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalene
• CAS: 86733-10-0
• 化学式: C₂₂H₃₇BrO₁₀
• 分子量: 541.434
• InChiKey: FUEHCYGEBDVPLK-XPGWFJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-7-Bromo-2-ethyl-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,4-tris-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalene 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 oxonium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  - （+）的合成一个通过1,4-偶极-金属化-citromycinone p -quinol策略

  摘要：

  由2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-丁酮以4％的总产率完成了具有分配给α-胞嘧啶酮的结构的化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81648-2
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 4.25h， 以85%的产率得到(1S,2S,4R)-7-Bromo-2-ethyl-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,4-tris-methoxymethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8