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4-[(S)-3,7-dimethyloctyloxy]-3,5-dioctyloxymethyl benzoate | 1111897-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(S)-3,7-dimethyloctyloxy]-3,5-dioctyloxymethyl benzoate
英文别名
methyl 4-(((3S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-3,5-bis(octyloxy)benzoate
4-[(S)-3,7-dimethyloctyloxy]-3,5-dioctyloxymethyl benzoate化学式
CAS
1111897-49-4
化学式
C34H60O5
mdl
——
分子量
548.847
InChiKey
WDIIFRRKZHGWDN-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.18
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(S)-3,7-dimethyloctyloxy]-3,5-dioctyloxymethyl benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (4-(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-3,5-bis(octyloxy)phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    序列定义的树突决定了树突化苝双酰亚胺的超分子齿轮组装
    摘要:
    最近报道了一种树枝状苝双酰亚胺 (PBI),它自组织成六边形超分子双螺旋阵列,具有相同的单晶状顺序,不考虑手性。提出了解释这一过程的自组装齿轮模型。进入高度有序的齿轮阶段需要非常缓慢的加热和冷却或长时间的退火。具有线性烷基链的类似 PBI 没有表现出齿轮组件。在这里,使用包含所有可能的线性和外消旋烷基链组成的序列定义树突库来构建自组装 PBI。通过差示扫描量热法 (DSC) 和纤维 X 射线衍射 (XRD) 对其组件的热和结构分析表明,n-烷基链的结合加速了高级齿轮相的形成,使以前不可见的相在标准条件下可接近加热和冷却速率。一级结构的微小变化,如构成异构现象,会导致宏观特性的显着变化,例如周期性阵列的熔化。这项研究展示了序列定义的一级结构的变化,包括甲基在两个结构异构体之间的重新定位,如何决定分级组装中的三级和四级结构。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08714
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 4-[(S)-3,7-dimethyloctyloxy]-3,5-dioctyloxymethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    序列定义的树突决定了树突化苝双酰亚胺的超分子齿轮组装
    摘要:
    最近报道了一种树枝状苝双酰亚胺 (PBI),它自组织成六边形超分子双螺旋阵列,具有相同的单晶状顺序,不考虑手性。提出了解释这一过程的自组装齿轮模型。进入高度有序的齿轮阶段需要非常缓慢的加热和冷却或长时间的退火。具有线性烷基链的类似 PBI 没有表现出齿轮组件。在这里,使用包含所有可能的线性和外消旋烷基链组成的序列定义树突库来构建自组装 PBI。通过差示扫描量热法 (DSC) 和纤维 X 射线衍射 (XRD) 对其组件的热和结构分析表明,n-烷基链的结合加速了高级齿轮相的形成,使以前不可见的相在标准条件下可接近加热和冷却速率。一级结构的微小变化,如构成异构现象,会导致宏观特性的显着变化,例如周期性阵列的熔化。这项研究展示了序列定义的一级结构的变化,包括甲基在两个结构异构体之间的重新定位,如何决定分级组装中的三级和四级结构。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b08714
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文献信息

  • Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
    作者:Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner
    DOI:10.1002/chem.200801454
    日期:——
    containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-
    报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺(PBI)染料的一系列有机胶凝剂的合成,自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成,超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性(CD)光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶,而通过引入支链烷基链,可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基,特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明,形成了仅H型pi堆栈,其中包含两个前体分子,且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外,还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体,这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明,带有手性侧链的PBI
  • Chiral induction by helical neighbour: spectroscopic visualization of macroscopic-interaction among self-sorted donor and acceptor π-stacks
    作者:Mijanur Rahaman Molla、Anindita Das、Suhrit Ghosh
    DOI:10.1039/c1cc11178g
    日期:——
    Supramolecular induction of chirality to a π-stacked dialkoxynaphthalene (DAN)-fiber (made of achiral building blocks) from a neighbouring helical naphthalenediimide (NDI)-fiber is reported. CD-studies helped in understanding the nature of co-assembly in the donor–acceptor chromophore mixture from molecular to macroscopic scale.
    报告了来自邻近螺旋酰亚胺NDI)纤维的超分子诱导对π堆叠的二烷氧基DAN)纤维(由非手性构建单元组成)产生手性的现象。圆二色性(CD)研究有助于理解供体-受体染料混合物在分子到宏观尺度上的共同组装性质。
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