methyl 2-acryloylaminobutanoate | 1257103-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acryloylaminobutanoate
• 英文别名: methyl 2-(prop-2-enoylamino)butanoate
• CAS: 1257103-42-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: SZOQBEJHJNYKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫代甘油 、 methyl 2-acryloylaminobutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(3-((2,3-dihydroxypropyl)thio)propanamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成基于中性α-氨基酸的新型超支化聚酰胺酰胺

  摘要：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成了一系列基于中性α-氨基酸的新型超支化聚（酯酰胺）（HBPEAs）。由于官能团之间的反应性差异，通过硫代-迈克尔加成反应以化学计量方式形成了ABB'中间体。无需任何纯化，中间体在催化剂存在下于高温下进行原位自缩聚反应，可得到具有多羟基端基的HBPEA。定量13估计HBPEA的分支度（DBs）为0.40–0.58和0.24–0.54取决于聚合条件和单体结构，分别采用两种不同的计算方法进行13 C NMR。研究了催化剂，温度和中间结构对聚合过程和分子量以及所得聚合物性能的影响。FTIR，NMR和DEPT-135 NMR分析显示了所得聚合物的支链结构。HBPEA具有中等分子量，分布范围广，玻璃化转变温度在-25.5至36.5°C范围内，在氮气和空气下失重10％时的分解温度在243.4–289.1°C和231.4–265.6范围内分别为℃。其中，那些衍生

  DOI：

  10.1002/pola.24340
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 methyl 2-acryloylaminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成基于中性α-氨基酸的新型超支化聚酰胺酰胺

  摘要：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成了一系列基于中性α-氨基酸的新型超支化聚（酯酰胺）（HBPEAs）。由于官能团之间的反应性差异，通过硫代-迈克尔加成反应以化学计量方式形成了ABB'中间体。无需任何纯化，中间体在催化剂存在下于高温下进行原位自缩聚反应，可得到具有多羟基端基的HBPEA。定量13估计HBPEA的分支度（DBs）为0.40–0.58和0.24–0.54取决于聚合条件和单体结构，分别采用两种不同的计算方法进行13 C NMR。研究了催化剂，温度和中间结构对聚合过程和分子量以及所得聚合物性能的影响。FTIR，NMR和DEPT-135 NMR分析显示了所得聚合物的支链结构。HBPEA具有中等分子量，分布范围广，玻璃化转变温度在-25.5至36.5°C范围内，在氮气和空气下失重10％时的分解温度在243.4–289.1°C和231.4–265.6范围内分别为℃。其中，那些衍生

  DOI：

  10.1002/pola.24340

文献信息

• Curable composition, curable ink, composition stored container, image forming apparatus, image forming method, cured product, and decorated body
  申请人：Suenaga Takenori

  公开号：US10822507B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  A curable composition is provided comprising an acrylamide compound represented by the following general formula (1): wherein, X represents a branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, and Y represents the following general formula (2): wherein, R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and * represents a binding site with X.

  本发明提供了一种可固化组合物，其中包含由下式通式 (1) 表示的丙烯酰胺化合物： 其中，X 代表具有 2 至 5 个碳原子的支链烯基，Y 代表下式通式（2）： 其中，R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，* 代表与 X 结合的位点。
• Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes
  作者：Yu. V. Kharitonov、O. I. Kremenko、E. E. Shults、M. M. Shakirov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428013110225

  日期：2013.11

  Reactions of methyl phlomisoate with methyl acrylate, phenyl acrylate, methyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone, or N-substituted acrylamides catalyzed by Pd(OAc)(2) in the presence of Cu(OAc)(2), p-benzoquinone in the mixture of propionic acid and acetonitrile proceed regio- and stereoselectively with the formation of (E)-16-vinyl labdatrienoates. The oxidative coupling under these conditions of the methyl phlomisoate with styrene results in a mixture of 15,16-distyryl-, 16-styryl-, and 16-(1-phenylvinyl)-derivatives of furanolabdanoid.
• CURABLE COMPOSITION, CURABLE INK, COMPOSITION STORED CONTAINER, IMAGE FORMING APPARATUS, IMAGE FORMING METHOD, CURED PRODUCT, AND DECORATED BODY
  申请人：SUENAGA Takenori

  公开号：US20190284408A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  A curable composition is provided comprising an acrylamide compound represented by the following general formula (1): wherein, X represents a branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, and Y represents the following general formula (2): wherein, R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and * represents a binding site with X.