7-Chlorbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on | 20836-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Chlorbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on
• 英文别名: 7-Chlorbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-on；(1R,5S)-7-chlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 20836-85-5；25169-61-3；37573-87-8；114420-90-5
• 化学式: C₇H₇ClO
• 分子量: 142.585
• InChiKey: TXTJXMFCYYBLNX-XSYQQOMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlorbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性双环[3.1.0]己-2-烯烯氨基酸衍生物的合成作为药物化学中的有用合成子

  摘要：

  已开发出一种简短的新型新颖手性双环[3.1.0]己-2-烯氨基酸衍生物13和14的合成方法。关键步骤是由7,7-二氯双环[3.2.0 ]制备的exo-和内甲基双环[3.1.0]己-2-烯-6-羧酸盐8和9的立体和区域选择性烯丙基胺化。] hept-2-en-6-one（1）。这些氨基酸衍生物在药物化学中是有用的组成部分，并且可以通过使用（+）- 1或（-）- 1作为起始原料制备为手性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500163
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Chlorbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on
  参考文献：
  名称：

  新型手性双环[3.1.0]己-2-烯烯氨基酸衍生物的合成作为药物化学中的有用合成子

  摘要：

  已开发出一种简短的新型新颖手性双环[3.1.0]己-2-烯氨基酸衍生物13和14的合成方法。关键步骤是由7,7-二氯双环[3.2.0 ]制备的exo-和内甲基双环[3.1.0]己-2-烯-6-羧酸盐8和9的立体和区域选择性烯丙基胺化。] hept-2-en-6-one（1）。这些氨基酸衍生物在药物化学中是有用的组成部分，并且可以通过使用（+）- 1或（-）- 1作为起始原料制备为手性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500163