5-Amino-6-nitro-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester | 93399-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-6-nitro-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 5-amino-6-nitro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 93399-28-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: HWJQLTPMVBAZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-nitro-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三氯化铁 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeurediisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetamino-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester 在 盐酸 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Amino-6-nitro-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717

文献信息

• DALLACKER, F.;WAGNER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 936-949
  作者：DALLACKER, F.、WAGNER, A.

  DOI：——

  日期：——