(11E,21E)-2,14-Dioxa-22-methoxycarbonyltricyclo[22.3.0.015,20]heptacosane-1(24),11,15(20),16,18,21-hexaen-25-one | 1459223-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11E,21E)-2,14-Dioxa-22-methoxycarbonyltricyclo[22.3.0.015,20]heptacosane-1(24),11,15(20),16,18,21-hexaen-25-one
• 英文别名: methyl (2E,19E)-6-oxo-10,22-dioxatricyclo[21.4.0.05,9]heptacosa-1(27),2,5(9),19,23,25-hexaene-3-carboxylate
• CAS: 1459223-37-0
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: RVQSEUUFDGFOFL-OCIZDOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(11E,21E)-2,14-Dioxa-22-methoxycarbonyltricyclo[22.3.0.015,20]heptacosane-1(24),11,15(20),16,18,21-hexaen-25-one
  参考文献：
  名称：

  The Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: development of a facile strategy for synthesis of functionalized unsaturated benzo-fused macrocyclic ethers and [n] metacyclophanes

  摘要：

  以 BaylisâHillman (BH) 醋酸酯为起始原料，以闭环合成为关键步骤，开发出了一种获得含有 13、14、15、16 和 20 元环的官能化不饱和苯并融合大环醚和 [n] 元环的通用合成方案。

  DOI：

  10.1039/c3ra40926k