Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 107877-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 107877-74-7
• 化学式: C₆₀H₇₀O₂₃
• 分子量: 1159.2
• InChiKey: KARWVHLEKNRWKJ-RVAITRSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  267.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基2,3,6-三-O-苄基吡喃己糖苷 、 methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to O-glycosides through CuBr2-Bu4NBr mediated activation of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90163-0