sodium 1-hydroxy-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropane-1-sulfonate | 1259428-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 1-hydroxy-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropane-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium;3-(4-fluorophenyl)-1-hydroxy-3-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 1259428-99-3
• 化学式: C₉H₈FO₅S*Na
• 分子量: 270.214
• InChiKey: IGEDNNNADMSHPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.73
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到sodium 1-hydroxy-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of 3-(4-Halophenyl)-3-oxopropanal and Their Derivatives as Novel Antibacterial Agents

  摘要：

  在继续我们旨在寻找针对细菌感染的有效药物的研究项目中，设计并合成了一系列3-(4-卤代苯基)-3-氧代丙醛及其衍生物，并评估了它们对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性细菌大肠杆菌及铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。化合物7、8、13-16、21和22对金黄色葡萄球菌具有中等抗菌活性（最低抑制浓度（MIC）<16 μg/ml），这表明引入单甲氧胺或乙氧胺基团可能在决定其有效抗菌活性方面起着重要作用。此外，选择的化合物7、15和16对临床重要的病原菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性也进行了研究。结果表明，这些化合物的活性比著名的抗菌药物木贼苷和左氧氟沙星更为强效。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1127