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4-pentyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole | 1571142-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-pentyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
——
4-pentyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
1571142-51-2
化学式
C20H22N2
mdl
——
分子量
290.408
InChiKey
HQWGXERWWNLEMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷正己醛N-苯基苄脒 在 iron(III) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到4-pentyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    铁(III)通过Air和醛在空气中的反应催化合成1,2,4-三取代的咪唑
    摘要:
    AbstractA novel and efficient iron(III)‐catalyzed synthesis of 1,2,4‐trisubstituted imidazoles through the reactions of amidines and aldehydes in air has been developed. Five hydrogen dissociations involving CH and NH bond activation are realized under mild conditions in this approach. The procedure is sustainable, simple and environmentally friendly.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300590
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