1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propan-1-one | 1394206-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propan-1-one
• CAS: 1394206-50-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: LVOZDQUOOXRYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO和氯邻苯二甲硼烷对酮的α-氨氧基化反应和β-氯-α-氨基羟甲基化反应

  摘要：

  描述了在温和的条件下，用氯邻苯二甲硼烷，大体积的吡啶碱和TEMPO将各种环状和无环酮氧化成相应的α-氨基木糖化产物的效果好至极好（52–99％）。以烯酮为底物，可获得β-氯-α-氨基木糖基化产物（70-89％）。

  DOI：

  10.1021/ol301979b

文献信息

• Diverse Transformation of Vinyl Azides with 2,2,6,6-Tetramethyl-<i>N</i>-oxopiperidinium
  作者：Jia-Li Liu、Shu-Wei Wu、Qing-Yan Wu、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00954

  日期：2018.8.3

  (TEMPO+)-mediated three-component diverse transformation of vinyl azides under metal-free conditions is described. The reaction protocols are operationally simple and conducted at ambient temperature, allowing to access various TEMPO-trapped ketones, amides, and α-alkoxyalkyl azides. Preliminary mechanistic studies indicate that an alkene radical cation-mediated radical–radical cross-coupling C–O bond

  描述了在无金属条件下2,2,6,6-四甲基-N-氧代哌啶鎓（TEMPO +）介导的叠氮化乙烯基的三组分多样转化。该反应方案操作简单，可在环境温度下进行，从而可以接触各种TEMPO捕获的酮，酰胺和α-烷氧基烷基叠氮化物。初步的机理研究表明，可能涉及烯烃自由基阳离子介导的自由基-自由基交叉偶联的C-O键的形成。