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diethyl 3-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate | 925687-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 3-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
925687-32-7
化学式
C16H26N4O6
mdl
——
分子量
370.406
InChiKey
JBTKRQWGDMOELB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    128.22
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylatesodium periodate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以82%的产率得到diethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成反应合成吡唑基取代的硝酰基硝基氧
    摘要:
    基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物,开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0093-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成反应合成吡唑基取代的硝酰基硝基氧
    摘要:
    基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物,开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0093-6
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