(S)-4-(1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-((2S,3S)-4-oxo-3-(6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-1-yl)oxetan-2-yl)butan-2-yl formyl-L-leucinate | 1260001-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-((2S,3S)-4-oxo-3-(6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-1-yl)oxetan-2-yl)butan-2-yl formyl-L-leucinate
• CAS: 1260001-99-7
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₇Si
• 分子量: 667.878
• InChiKey: RSSPODYENHYEHR-ORYMTKCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  150.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-((2S,3S)-4-oxo-3-(6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-1-yl)oxetan-2-yl)butan-2-yl formyl-L-leucinate 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S)-1-[(2S,3S)-3-hex-5-ynyl-4-oxooxetan-2-yl]-4-[1-[2-(4-methoxyanilino)-2-oxoethyl]triazol-4-yl]butan-2-yl] (2S)-2-formamido-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Click-based synthesis and proteomic profiling of lipstatin analogues

  摘要：

  利用点击化学在天然产物衍生库中实现了结构多样性和蛋白质组分析，其中19个脂抑素类似物中有2个对脂肪酸合成酶（FAS）表现出与奥利司他相似的活性，但具有更强的诱导肿瘤细胞死亡的能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01276a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-((S)-1-((2S,3S)-4-oxo-3-(6-(trimethylsilyl)hex-5-ynyl)oxetan-2-yl)hex-5-yn-2-yl) 2-formamido-4-methylpentanoate 、 2-azido-N-(4-methoxyphenyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(S)-4-(1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-((2S,3S)-4-oxo-3-(6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-1-yl)oxetan-2-yl)butan-2-yl formyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Click-based synthesis and proteomic profiling of lipstatin analogues

  摘要：

  利用点击化学在天然产物衍生库中实现了结构多样性和蛋白质组分析，其中19个脂抑素类似物中有2个对脂肪酸合成酶（FAS）表现出与奥利司他相似的活性，但具有更强的诱导肿瘤细胞死亡的能力。

  DOI：

  10.1039/c0cc01276a