N-(α,β-D-glucopyranosyl)-4-pyridiniumaldoxime bromide | 71394-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(α,β-D-glucopyranosyl)-4-pyridiniumaldoxime bromide
• CAS: 71394-83-7
• 化学式: Br*C₁₂H₁₇N₂O₆
• 分子量: 365.181
• InChiKey: WYHRZPMJQJFYFJ-IMGORKQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.62
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tetra-O-acetyl-α,β-D-glucopyranosyl)-4-pyridiniumaldoxime bromide 在 氢溴酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-(α,β-D-glucopyranosyl)-4-pyridiniumaldoxime bromide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓醛肟的糖缀合物作为针对有机磷中毒的解毒剂

  摘要：

  已经制备了一系列具有与吡啶环缀合的糖的吡啶鎓醛肟，作为对抗有机磷酸盐中毒的潜在解毒剂。糖残基直接通过吡喃糖环的C-1或C-6或通过糖基和吡啶部分的氮原子之间的C3桥连接。糖基与肟衍生物的连接似乎增加了解毒剂的生物利用度。糖缀合物的清除率显着低于其非糖类似物的清除率，因此它们在血液循环中的保留时间更长。与最常用的单肟之一——N-甲基-2-吡啶鎓醛肟肟甲磺酸盐相比，糖衍生物在降低对氧磷诱导的体温过低（在中枢神经系统内受调节）方面更有效。糖类似物的毒性也比非糖类似物低。有些还显示出更高的功效。讨论了糖肟的改善特征的潜在机理以及与糖对肟功能的附着有关的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90353-7