(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-((((4-mercaptophenyl)carbamoyl)oxy)methyl)-2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1127247-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-((((4-mercaptophenyl)carbamoyl)oxy)methyl)-2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1127247-15-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₁₄S
• 分子量: 650.617
• InChiKey: RJVLMUSBBUDHRJ-LXSUACKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  205.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-((((4-mercaptophenyl)carbamoyl)oxy)methyl)-2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 盐酸 、 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl (4-mercaptophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-((((4-mercaptophenyl)carbamoyl)oxy)methyl)-2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2