4-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one | 1283166-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
• CAS: 1283166-34-6
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 415.879
• InChiKey: DUYBPTFWZDZAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-acyl-1-alkoxyaryl-5-aryl-3-hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ones with nucleophilic reagents

  摘要：

  4-Acetyl-1-alkoxyaryl-5-aryl-3-hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ones reacted with amines to give 1-alkoxyaryl-5-aryl-4-(1-R-aminoethylidene)pyrrolidine-2,3-diones. Reactions of amines with 4-benzoyl-substituted analogs involve nucleophilic attack on the C(3) atom in the heteroring to produce the corresponding 3-R-amino-1-alkoxyaryl-5-aryl-4-benzoyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-ones. Reactions of the title compounds with hydrazine hydrate, regardless on the substituent on C(4), afforded 4-aryl-3-methyl(phenyl)-5-[2(4)-methoxy-phenyl]- 4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011010118