methanesulfonic acid 2,3'-diallyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester | 1355484-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2,3'-diallyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester
• CAS: 1355484-41-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄S
• 分子量: 344.431
• InChiKey: QWJQXOJHTYAYMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2,3'-diallyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,3'-diallyl-biphenyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of honokiol and its analogues as potential neuropreventive agents

  摘要：

  An efficient synthesis of honokiol with Suzuki-Miyaura cross coupling obtained an overall yield of 45%. The proposed approach successfully synthesized several structurally similar alkyl, alkenyl and alkynyl analogues, seven of which showed potential neuropreventive activity against MPP+-induced and CHP/TBHP oxidative stress induced neuroblastoma cell death. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.030
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-5-hydroxy-benzyl)-[1,3]dioxolan-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 氯化二乙基铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 methanesulfonic acid 2,3'-diallyl-4'-hydroxy-biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of honokiol and its analogues as potential neuropreventive agents

  摘要：

  An efficient synthesis of honokiol with Suzuki-Miyaura cross coupling obtained an overall yield of 45%. The proposed approach successfully synthesized several structurally similar alkyl, alkenyl and alkynyl analogues, seven of which showed potential neuropreventive activity against MPP+-induced and CHP/TBHP oxidative stress induced neuroblastoma cell death. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.030