(+/-)-ethyl 2-[(1-tert-butoxycarbonyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropionate | 1057721-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl 2-[(1-tert-butoxycarbonyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropionate
• CAS: 1057721-14-8
• 化学式: C₁₉H₂₁F₄NO₅
• 分子量: 419.373
• InChiKey: HLAPELAZFPCCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 2-[(1-tert-butoxycarbonyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropionate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-[(1-tert-butoxycarbonyl-5-fluoroindol-3-yl)methyl]-1-(ethoxydifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  羧酸酯真的对DAST无效吗？DAST对α-羟基酯的氟化

  摘要：

  2-烷基-2-羟基丙二酸二乙酯与DAST几乎完全在酯羰基处反应，在室温下施用时可得到2-（乙氧基二氟甲基）-2-羟基链烷酸乙酯，1,1-双（乙氧基二氟甲基）烷烃-1-醇的混合物在二氯甲烷中。该反应被用于合成核和侧链多氟吲哚。用DAST对取代的2-[（（1-叔丁氧基羰基吲哚-3-基）甲基] -2-羟基丙二酸二乙酯进行氟化，得到乙基2-（乙氧基二氟甲基）-2-羟基-3-（1-叔丁氧基羰基吲哚的混合物-3-基）丙酸酯，非对映异构体1'-叔-丁氧基羰基-2'-羟基-2,2-二乙氧基羰基螺（环丙烷-1,3'-二氢吲哚）和仅痕量的1,1-双（乙氧基二氟甲基）-2- （1-叔-丁氧基羰基吲哚-3-基）乙醇。这些混合物的组成根据反应条件而变化。区域选择性取代的2-羟基-2-[（（1-叔丁氧基羰基吲哚-3-基）甲基] -3,3,3-三氟丙酸乙酯与DAST在0°C的二氯甲烷中反应，得到令人满意的相应1-乙氧基-

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.09.007
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-fluoro-3-methyleneindoline-1-carboxylate 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 以60%的产率得到(+/-)-ethyl 2-[(1-tert-butoxycarbonyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl]-2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropionate
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属和自由基化学的适当组合，原子核和侧链氟化3-取代的吲哚

  摘要：

  使用四步程序制备了区域选择性的氟，三氟甲基和三氟甲氧基取代的3-亚甲基二氢吲哚，所述方法包括氟化/ Boc保护的苯胺的金属化/溴化，所得邻溴代芳基氨基甲酸酯的N-炔丙基化以及产物的还原自由基环化反应。氢化三丁基锡/ AIBN。3-亚甲基二氢吲哚，作为有价值的通用中间体，可以使用不同的亲和剂通过烯类反应转化为高度官能化的3-取代的吲哚。因此，氟-，三氟甲基-和三氟甲氧基取代的2-乙基-2-羟基-2-[（（1 H-吲哚-3-基）甲基]丙二酸二乙酯，2-羟基-3-（1 H-吲哚-3-基）乙基丙酸酯和2-羟基-3-（1 H通过简单地加热相应的3-亚甲基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯与等摩尔量的酮丁二酸二乙酯，乙二醛酸乙酯和3,3,3-乙基吲哚-3-基）-2-三氟甲基丙酸酯，以77-86％的产率获得。在无溶剂的情况下，分别于100°C和3-三氟丙酮酸0.5–4小时。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.09.003