2-(3-chlorophenoxy)-3-[3-(3-acetoxypyridin-4-yl)propoxy]pyridine.monofumarate | 263391-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenoxy)-3-[3-(3-acetoxypyridin-4-yl)propoxy]pyridine.monofumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;[4-[3-[2-(3-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]oxypropyl]pyridin-3-yl] acetate
• CAS: 263391-46-4
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 514.919
• InChiKey: PNSTUSUUECYCAO-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenoxy)-3-[3-(3-hydroxypyridin-4-yl)propoxy]pyridine 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-chlorophenoxy)-3-[3-(3-acetoxypyridin-4-yl)propoxy]pyridine 、 2-(3-chlorophenoxy)-3-[3-(3-acetoxypyridin-4-yl)propoxy]pyridine.monofumarate
  参考文献：
  名称：

  2,3-disubstituted pyridine derivatives, process for the preparation thereof, drug compositions containing the same and intermediates for the preparation

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中A为O、S、CHR1或NR2，R1和R2为H、较低的烷基，X1和X2为H、卤素、硝基、氰基等，Y1为H、较低的烷基，Z1和Z2为H、卤素、氰基、羟基、较低的烷基等，n为2至4的整数，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及其中间体。本发明的化合物（I）显示出强大的PDE IV抑制活性以及出色的支气管扩张活性，因此，在过敏性炎症性疾病或器官炎症性疾病的治疗或预防中，特别是在伴有气道阻塞的肺部疾病（如哮喘）的治疗或预防中，它们被广泛用作PDE IV抑制剂。

  公开号：

  US06555557B1

文献信息

• 2,3-Disubstituted pyridine derivative, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20030199554A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A compound of the formula (I) 1 wherein A is O, S, CHR 1 or NR 2 , R 1 and R 2 are H, lower alkyl, X 1 and X 2 are H, halogen, nitro, cyano, etc., Y 1 is H, lower alkyl, Z 1 and Z 2 are H, halogen, cyano, hydroxy, lower alkyl, etc., and n is an integer of 2 to 4, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and an intermediate therefor. The compounds (I) of the present invention show a potent PDE IV inhibitory activity as well as an excellent bronchodilating activity, and hence, they are widely useful as a PDE IV inhibitor in the treatment or prophylaxis of allergic inflammatory diseases or organ inflammatory diseases, especially in the treatment or prophylaxis of pulmonary diseases accompanied by airway obstruction such as asthma.

  化合物的公式（I）其中A为O、S、CHR1或NR2，R1和R2为H、低碳基，X1和X2为H、卤素、硝基、氰基等，Y1为H、低碳基，Z1和Z2为H、卤素、氰基、羟基、低碳基等，n为2到4的整数，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的制药组合物，以及其中间体。本发明的化合物（I）具有强大的PDE IV抑制活性以及优异的支气管扩张活性，因此，它们广泛用于作为PDE IV抑制剂治疗或预防过敏性炎症性疾病或器官炎症性疾病，特别是治疗或预防伴有气道阻塞的肺部疾病，如哮喘。
• US6555557B1
  申请人：——

  公开号：US6555557B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• US6683186B2
  申请人：——

  公开号：US6683186B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• US6765095B2
  申请人：——

  公开号：US6765095B2

  公开（公告）日：2004-07-20