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4-acetyl-N-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide | 1429616-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-N-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide
英文别名
——
4-acetyl-N-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide化学式
CAS
1429616-35-2
化学式
C24H21NO2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
HVDKBWKVCZUHPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以94%的产率得到4-acetyl-N-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Acid controlled generation of indanes and oxazolines from β-hydroxyarylethanamide
    摘要:
    Simple and efficient protocols for the construction of substituted indanes and oxazolines through intramolecular cyclization of beta-hydroxyarylethanamide using trifluoromethanesulfonic acid and titanium tetrachloride in 1,2-dichloroethane respectively have been described. The selectivity due to different acid catalysts was explored and optimized to achieve good to excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.02.033
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