4-((甲基氨基)甲基)苯硼酸 | 518336-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((甲基氨基)甲基)苯硼酸
• 中文别名: 4-((甲基氨基)甲基)苯基硼酸
• 英文名称: (4-((methylamino)methyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: methylaminomethyl-phenyl-4-boronic acid；[4-(methylaminomethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 518336-26-0
• 化学式: C₈H₁₂BNO₂
• mdl: MFCD03094948
• 分子量: 165.0
• InChiKey: HEXGMZJQXVDRHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((甲基氨基)甲基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-(8-fluoro-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-2-yl)-benzyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RUCAPARIB
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE RUCAPARIB

  摘要：

  本发明涉及一种制备鲁卡帕尼或其药用盐的方法。同时提供了可转化为鲁卡帕尼或其药用盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2019130229A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-((甲基氨基)甲基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB

  摘要：

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。

  公开号：

  WO2018140377A1

文献信息

• Discovery of a novel class of triazolones as Checkpoint Kinase inhibitors—Hit to lead exploration
  作者：Vibha Oza、Susan Ashwell、Patrick Brassil、Jason Breed、Chun Deng、Jay Ezhuthachan、Heather Haye、Candice Horn、James Janetka、Paul Lyne、Nicholas Newcombe、Ludo Otterbien、Martin Pass、Jon Read、Sian Roswell、Mei Su、Dorin Toader、Dingwei Yu、Yan Yu、Anna Valentine、Peter Webborn、Ann White、Sonya Zabludoff、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.015

  日期：2010.9

  Checkpoint Kinase-1 (Chk1, CHK1, CHEK1) is a Ser/Thr protein kinase that mediates cellular responses to DNA-damage. A novel class of Chk1 inhibitors, triazoloquinolones/triazolones (TZ's) was identified by high throughput screening. The optimization of these hits to provide a lead series is described.
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RUCAPARIB<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE RUCAPARIB
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019130229A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to a process for preparing rucaparib or pharmaceutically acceptable salts thereof. It also provides novel intermediates that may be converted into rucaparib or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种制备鲁卡帕尼或其药用盐的方法。同时提供了可转化为鲁卡帕尼或其药用盐的新型中间体。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2018140377A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are solid state forms of Rucaparib and of Rucaparib salts, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。