| 255908-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 255908-63-5
• 化学式: C₅H₇CuO
• 分子量: 146.656
• InChiKey: AOENJPKJOACCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzo[b]selenophene 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以72%的产率得到4-(benzo[b]selenophen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Ge-二溴乙烯基芳基硒化物的铜/钯催化环化/交叉偶联级联反应：2-取代的苯并[b]硒代苯的合成

  摘要：

  铜/钯催化的多组分环化反应，其结合2-宝石-dibromovinyl芳硒化物与亲核源，分别适用于2-取代的苯并[合成b ]硒吩。对环化系统的系统研究表明，铜盐和钯盐之间的相互作用对于以高收率形成产物至关重要，避免了氢化苯并[ b ]硒代苯的形成。还通过钯与硼酸，格氏试剂和丙烯酸甲酯的钯催化反应研究了2-溴苯并[ b ]硒代苯的多功能性，从而以良好的收率获得了交叉偶联的产物。另外，2-溴苯并[ b]的反应]硒烯进行卤素-锂交换反应，然后添加醛，得到相应的仲醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701095