已成功地与苯甲芳基-中的苯并[ b ]呋喃,苯并[ b ]噻吩,苯并[ b ]硒吩或苯并[ b ]碲代菲基团成功合成了一系列(C ^ N)Pt(acac)型配合物。吡啶配体。使用X-射线晶体学,复合物的与苯并[化学结构b ]硒吩和苯并[ b二茂铁基团已被清楚地揭示出来。这些(C ^ N)Pt(acac)型配合物的光物理,电化学和电致发光(EL)行为已得到充分表征。此外,已经获得了时变泛函理论(TD-DFT)和自然跃迁轨道(NTO)理论结果,以深入了解吸收和发射特征。已经表明,具有最低能量的吸收带和磷光发射行为均由苯甲芳基-吡啶环金属化配体支配。重要的是,已经揭示了VIA族原子对这些(C ^ N)Pt(acac)型配合物的性质的影响。由于稀有(C ^ N)Pt(acac)型与苯并[ b ]硒烯和苯并[ b ]的配合物噻吩基团,其EL能力已使用溶液处理的有机发光二极管(OLED)进行了表征。与复杂的轴承优化红色的OLED的苯并[
铜/钯催化的多组分环化反应,其结合2-宝石-dibromovinyl芳硒化物与亲核源,分别适用于2-取代的苯并[合成b ]硒吩。对环化系统的系统研究表明,铜盐和钯盐之间的相互作用对于以高收率形成产物至关重要,避免了氢化苯并[ b ]硒代苯的形成。还通过钯与硼酸,格氏试剂和丙烯酸甲酯的钯催化反应研究了2-溴苯并[ b ]硒代苯的多功能性,从而以良好的收率获得了交叉偶联的产物。另外,2-溴苯并[ b]的反应]硒烯进行卤素-锂交换反应,然后添加醛,得到相应的仲醇。