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11-acetoxy-dodecanal | 77413-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-acetoxy-dodecanal
英文别名
——
11-acetoxy-dodecanal化学式
CAS
77413-20-8
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
FIIGEHLOCRJVAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-acetoxy-dodecanal 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐对氯苯异氰酸酯N,N-二甲基苯胺三乙胺 作用下, 反应 36.0h, 生成 4-Methyl-3,17-dioxa-16-aza-bicyclo[13.2.1]octadec-15-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    应用分子内1,3-偶极环加载的大环内酯的合成:(±)-A26771B的合成
    摘要:
    源自丙烯酸ω-硝基烷基酯的腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成得到异恶唑啉稠合的大环内酯。1,3-偶极环加成的方向受形成内酯环大小的强烈影响。利用该方法,实现了(±)-A26771B的全合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.215
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 11-hydroxy-1-methyl-undecyl esterpyridinium chlorochromate 作用下, 以83%的产率得到11-acetoxy-dodecanal
    参考文献:
    名称:
    大环内酯类抗生素(±)-A26771B的全合成
    摘要:
    报告了标题化合物的总合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80087-6
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