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N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine | 65798-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine
英文别名
N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine;N6,N6,O3'-tribenzoyl-O2'-methyl-adenosine
N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine化学式
CAS
65798-52-9
化学式
C32H27N5O7
mdl
——
分子量
593.596
InChiKey
KXHZUGLNDCKZJP-RAYZIOHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    804.9±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    145.97
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine5-苄硫基四氮唑甲胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醇乙腈 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    描述:
    Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-4-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
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