名称:
咪唑并[2,1-c][1,2,4]三唑和1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶酮的合成、抗菌和抗真菌活性
摘要:
摘要 已开发出一种用于合成 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑衍生物 5a-j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4] 的简单方法。 ,3-a]嘧啶酮衍生物 6a-g 从 5-氨基-1-苯基[1,2,4]三唑和对甲苯磺酸 (PTSA) 开始。该方法提供了许多 1-苯基-咪唑并 [2,1-c][1,2,4] 三唑 5a–j 和 1-苯基-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶酮6a-g 以合理的产率和较短的反应时间。使用红外、1H 和 13C NMR 以及高分辨率质谱法阐明了所有新化合物的结构。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications ® 在线版,获取以下免费补充资源: