[(2S)-1-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-3-[(2R,4S,5S)-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]propan-2-yl] acetate | 1159986-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S)-1-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-3-[(2R,4S,5S)-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]propan-2-yl] acetate
• CAS: 1159986-23-8
• 化学式: C₃₀H₅₄O₁₁
• 分子量: 590.752
• InChiKey: ZODITMCZYMXEFH-ZWGSWSMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-3-[(2R,4S,5S)-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]propan-2-yl] acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(2S)-1-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-3-[(2R,4S,5R)-4-methyl-5-[(2R)-4-oxobutan-2-yl]oxolan-2-yl]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸，有效的抗真菌多环醚天然产物的合成研究：通过模型化合物的NMR分析，重新分配非无环聚醚核的绝对构型

  摘要：

  基于（i）C1-C6烷基硼酸酯和C7-C17乙烯基碘的Suzuki-Miyaura偶联和（ ii）非对映选择性的卤代醚化反应，是构建A环四氢呋喃的关键步骤。对合成的A / B环模型化合物的1 H和13 C NMR化学位移的检查导致GAs多环醚核的绝对构型的立体化学重新分配。冈比亚酸B的A / BC环模型化合物的合成以及其1 H和13 C NMR数据与天然产物的比较，进一步支持了该结构修订。

  DOI：

  10.1021/jo900332q
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以26.5 mg的产率得到[(2S)-1-[(2R,3S,4aR,6S,7R,9aS)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-2-(methoxymethoxymethyl)-2,7-dimethyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]-3-[(2R,4S,5S)-5-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-4-methyloxolan-2-yl]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸，有效的抗真菌多环醚天然产物的合成研究：通过模型化合物的NMR分析，重新分配非无环聚醚核的绝对构型

  摘要：

  基于（i）C1-C6烷基硼酸酯和C7-C17乙烯基碘的Suzuki-Miyaura偶联和（ ii）非对映选择性的卤代醚化反应，是构建A环四氢呋喃的关键步骤。对合成的A / B环模型化合物的1 H和13 C NMR化学位移的检查导致GAs多环醚核的绝对构型的立体化学重新分配。冈比亚酸B的A / BC环模型化合物的合成以及其1 H和13 C NMR数据与天然产物的比较，进一步支持了该结构修订。

  DOI：

  10.1021/jo900332q