2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-bis(N,N-diethyl)amid | 135738-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-bis(N,N-diethyl)amid
• 英文别名: 1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethyl-2,5-bis(ethylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 135738-06-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 392.498
• InChiKey: GZYNUCWHZRLLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Bis(N,N-Diethylamino)-1,5-diethyl-4,8-dioxo-4H,8H-benzo(1,2-c:4,5-c')-diisoxazol-1,5-diium-bis-tetrafluoroborat 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以22%的产率得到2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-bis(N,N-diethyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658