6(A),6(D)-diazido-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G),6(B),6(C),6(E),6(F),6(G)-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin | 126628-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(A),6(D)-diazido-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G),6(B),6(C),6(E),6(F),6(G)-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A,6^D-diazidoheptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin
• CAS: 126628-30-6
• 化学式: C₆₁H₁₀₆N₆O₃₃
• 分子量: 1451.53
• InChiKey: QAAJDSIBZDHSJF-LUVGVJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  402.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(A),6(D)-diazido-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G),6(B),6(C),6(E),6(F),6(G)-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6(A),6(D)-dideoxy-6(A),6(D)-dioxo-2(A-G),3(A-G),6(B-C,E-G)-nonadecakis-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  5A,5D-dicarboxy-β-cyclodextrin derivatives - a route for regioselectively difunctionalized permethyl-β-cyclodextrin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93941-3
• 作为产物：
  描述：

  6¹,6⁴-Di-O-methylsulfonyl-cG₇ permethylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到6(A),6(D)-diazido-6(A),6(D)-dideoxy-2(A),2(B),2(C),2(D),2(E),2(F),2(G),3(A),3(B),3(C),3(D),3(E),3(F),3(G),6(B),6(C),6(E),6(F),6(G)-nonadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合的环糊精包封铁催化剂

  摘要：

  描述了基于 2,6-双（亚氨基）吡啶封端的 α- 和 β- 环糊精衍生物的三齿氮配体的二氯铁 (II) 配合物的合成和表征，并报告了它们作为乙烯聚合催化剂的倾向。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390109

文献信息

• Diisobutylaluminum Hydride Mediated Regioselective O Desilylations: Access to Multisubstituted Cyclodextrins
  作者：Ramprasad Ghosh、Ping Zhang、Aixia Wang、Chang-Chun Ling

  DOI：10.1002/anie.201105737

  日期：2012.2.13

  A face off: Diisobutylaluminum hydride (DIBAL‐H) has been found to be an effective O‐desilylating reagent at the primary face of cyclodextrins. This methodology shows high chemo‐ and regioselectivity and provides an effective route to orthogonally protected, multisubstituted cyclodextrin derivatives.

  值得商off的是：发现二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在环糊精的主要表面上是一种有效的O-去甲硅烷基化试剂。该方法显示出高的化学和区域选择性，并为正交保护的多取代环糊精衍生物提供了一条有效途径。
• The unambiguous assignment of NMR spectra of <i>per</i>-<i>O</i>-methylated 6-mono and 6,6-diamino-β-cyclodextrins
  作者：Eduardo Díaz T.、Christopher K Jankowski、Celine Hocquelet、Federico del Rio P.、Héctor Barrios

  DOI：10.1139/v08-063

  日期：2008.7.1

  The step-by-step analysis of high-resolution proton and ¹³C NMR spectra of per-O-methylated-6-monoamino and 6,6-diamino-A,D-β-cyclodextrins is described. Selected 2-D experiments (COSY, NOESY, HSQC, DEPT, and HMBC) allowed us to challenge the current interpretation. The full assignment of the proton and carbon-13 NMR spectra of these two compounds was performed enabling us to complete the assignment of NMR spectra acquired at 500 and 800 MHz for these important synthetic intermediates.Key words: COSY, NOESY, HSQC, DEPT, HMBC, NMR, 6-amino-β-cyclodextrins, 6,6-diamino-β-cyclodextrins.

  本文介绍了对过-O-甲基化-6-单氨基和 6,6-二氨基-A,D-β-环糊精的高分辨率质子和 13C NMR 光谱的逐步分析。选定的二维实验（COSY、NOESY、HSQC、DEPT 和 HMBC）使我们能够对当前的解释提出质疑。我们对这两种化合物的质子和碳-13 NMR 图谱进行了全面赋值，从而完成了这些重要合成中间体在 500 和 800 MHz 频率下获得的 NMR 图谱的赋值：COSY、NOESY、HSQC、DEPT、HMBC、NMR、6-氨基-β-环糊精、6,6-二氨基-β-环糊精。
• New tubular products from calixarene–cyclodextrin coupling
  作者：Céline Hocquelet、Christopher K. Jankowski、Laurent Mauclaire

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.121

  日期：2007.10

  The direct coupling via succinyl-diamide links of a difunctionalised cyclodextrin (CD) to di- and tetra-functionalised calix[4]-arene-crown-6 (CAL) leads to tubular calixarene-cyclodextrin species. The product structures were characterised by high resolution H-1 and C-13 NMR and MALDI-TOF spectroscopies. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.