ethyl 5-<(1S)-1-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-(3-indolyl)-ethyl>amino-2,2-dimethyl-3-oxo-4-pentenoate | 144152-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-<(1S)-1-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-(3-indolyl)-ethyl>amino-2,2-dimethyl-3-oxo-4-pentenoate
• CAS: 144152-37-4
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 472.7
• InChiKey: UYDDIHQFMBZHDF-KYFVDPIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-<(1S)-1-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-(3-indolyl)-ethyl>amino-2,2-dimethyl-3-oxo-4-pentenoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-<(1S)-1-(tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl)-2-(3-indolyl)>ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-2,4-dioxopyridine
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型-通往光学活性八氢吲哚并[2,3-a]喹啉嗪的途径

  摘要：

  L-（-）-色氨酸衍生物与2-（3,3-二甲基-3-乙氧基羰基-2-氧代丙基）六氢嘧啶[N（5），N（10）-亚甲基四氢叶酸模型]反应形成旋光的烯氨基酯。后者在碱性条件下环化，得到吲哚基乙基吡啶酮二酮，用酸处理后得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88242-9
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨醇 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 5-<(1S)-1-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl-2-(3-indolyl)-ethyl>amino-2,2-dimethyl-3-oxo-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型-通往光学活性八氢吲哚并[2,3-a]喹啉嗪的途径

  摘要：

  L-（-）-色氨酸衍生物与2-（3,3-二甲基-3-乙氧基羰基-2-氧代丙基）六氢嘧啶[N（5），N（10）-亚甲基四氢叶酸模型]反应形成旋光的烯氨基酯。后者在碱性条件下环化，得到吲哚基乙基吡啶酮二酮，用酸处理后得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88242-9