6-benzyloxy-3-chloromethyl-1-[5-(benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carbonyl]indoline | 351890-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-3-chloromethyl-1-[5-(benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carbonyl]indoline
• CAS: 351890-39-6
• 化学式: C₃₄H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 576.051
• InChiKey: RSNUUORHGJUUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-chloromethyl-1-[5-(benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carbonyl]indoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.9%的产率得到3-chloromethyl-6-hydroxy-1-[5-(benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carbonyl]indoline
  参考文献：
  名称：

  CC-1065 的 (±)-seco-环丙烷二氢吲哚类似物的有效合成

  摘要：

  描述了一种制备抗癌剂 CC1065 的外消旋 seco-环丙烷二氢吲哚或 seco-CI 类似物的有效方法。含有 5,6,7-三甲氧基吲哚-2-羰基、4 或 5-(苯并呋喃-2甲酰胺基)吲哚-2-羰基、10 或 2-(4-N,N-二乙基) 的 seco-CI 化合物的合成)氨基苯基)苯并咪唑-6羰基，11，或4-(4-丁酰氨基-1-甲基吡咯-2-甲酰胺基)-1-甲基吡咯-2-羰基，12，亚基。在μM浓度下，化合物4,10-12抑制培养中的人白血病K562细胞的生长。

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.7
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-benzyloxy-2-nitrophenyl]-1,3-dichloropropane 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-benzyloxy-3-chloromethyl-1-[5-(benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carbonyl]indoline
  参考文献：
  名称：

  CC-1065 的 (±)-seco-环丙烷二氢吲哚类似物的有效合成

  摘要：

  描述了一种制备抗癌剂 CC1065 的外消旋 seco-环丙烷二氢吲哚或 seco-CI 类似物的有效方法。含有 5,6,7-三甲氧基吲哚-2-羰基、4 或 5-(苯并呋喃-2甲酰胺基)吲哚-2-羰基、10 或 2-(4-N,N-二乙基) 的 seco-CI 化合物的合成)氨基苯基)苯并咪唑-6羰基，11，或4-(4-丁酰氨基-1-甲基吡咯-2-甲酰胺基)-1-甲基吡咯-2-羰基，12，亚基。在μM浓度下，化合物4,10-12抑制培养中的人白血病K562细胞的生长。

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.7