(4S,5R)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester | 85994-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (4S,5R)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-carbonsaeure-methylester；methyl (4S,5R)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 85994-59-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: JRANVQLZOWUIJV-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (4S,5R)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Azaspirene 的不对称全合成，一种新型血管生成抑制剂

  摘要：

  (-)-氮杂紫杉烯（一种血管生成抑制剂）的不对称全合成已经完成，确立了其绝对立体化学。关键步骤是 MgBr2.OEt2 介导的非对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应、NaH 促进的炔酰胺分子内环化，以及含有官能化 γ-内酰胺部分的酮的羟醛反应，没有叔醇和酰胺官能团的保护。

  DOI：

  10.1021/ja0276826

文献信息

• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• Hoffmann, Reinhard W.; Ladner, Wolfgang, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1631 - 1642
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Ladner, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• US8906868B2
  申请人：——

  公开号：US8906868B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：BARRY CLIFTON

  公开号：WO2011087995A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention provides compounds which are useful in the treatment of mycobacterial infections, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their preparation, and uses of the compounds in various medicinal applications, such as the treatment or prevention of mycobacterial infections, such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium africanum, Mycobacterium avium, Mycobacterium microti, or any mycobacterium that causes multi-drug resistant (MDR) TB or extensively resistant (XDR) TB, or any other mycobacterial species known to cause disease in humans; or the treatment or prevention of parasitic diseases, such as those caused by a parasite of the genus Trypanosoma, e.g. Trypanosoma cruzi or Trypanosoma brucei or a parasite of the genus Leishmania which causes visceral leishmaniasis or kala-azar, e.g., Leishmania donovani.