methyl 3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenyl)propanoate | 1415409-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 1415409-94-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: QYBAOIBSRSJBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的化学选择性吲哚C-2芳基化进行肽类大环化。

  摘要：

  通过色氨酸侧链与含卤代苯基氨基酸的钯催化CH芳基化反应，已经开发出了一种高效的大环化反应。该方法可在中等浓度下以40-75％的收率直接进入15至25元的联芳基大环，CH芳基化仅在色氨酸吲哚的C-2位进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36962a
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基乙基三氟硼酸钾 、 3-溴-3-苯基丙酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以961 mg的产率得到methyl 3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  式（1）的化合物中，其中R1表示-C（R2）（R3） - [C（R4）（R5）] m-L-R6基团或-R7；以及式（1）的化合物的制备和治疗用途，作为TRPM8受体的激动剂，特别适用于治疗口咽吞咽困难。

  公开号：

  WO2022133027A1