N'-(9-((6aR,8R,9R,9aR)-9-(allyloxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1011723-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N'-(9-((6aR,8R,9R,9aR)-9-(allyloxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• CAS: 1011723-31-1
• 化学式: C₂₈H₄₈N₆O₅Si₂
• 分子量: 604.897
• InChiKey: JBCWUHSNHRIWPJ-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  105.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(9-((6aR,8R,9R,9aR)-9-(allyloxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2'-O-修饰的腺苷结构单元的合成及其在RNA干扰中的应用。

  摘要：

  RNA干扰已被认为是控制基因功能的强大工具，并已通过敲低mRNA用于基因沉默。化学修饰的RNA，尤其是2'-O-修饰，成功地改善了其理化和药学特性，例如稳定性，核酸酶抗性和递送。在这里，我们报告合成具有不同2'链修饰的氨基乙基和胍基乙基的腺苷结构单元，并表明它们与RNAi功能兼容。它们延长了血清中siRNA的半衰期，表明这些修饰可以增强siRNA在体内的药代动力学特性并降低其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.019
• 作为产物：
  描述：

  N6-dimethylaminomethylene-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine 、 碳酸丙烯乙酯 在 Pd₂(dpa)3 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N'-(9-((6aR,8R,9R,9aR)-9-(allyloxy)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-6-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  2'-O-修饰的腺苷结构单元的合成及其在RNA干扰中的应用。

  摘要：

  RNA干扰已被认为是控制基因功能的强大工具，并已通过敲低mRNA用于基因沉默。化学修饰的RNA，尤其是2'-O-修饰，成功地改善了其理化和药学特性，例如稳定性，核酸酶抗性和递送。在这里，我们报告合成具有不同2'链修饰的氨基乙基和胍基乙基的腺苷结构单元，并表明它们与RNAi功能兼容。它们延长了血清中siRNA的半衰期，表明这些修饰可以增强siRNA在体内的药代动力学特性并降低其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.019