diphenyl α-peroxylactone | 64498-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl α-peroxylactone
• 英文别名: Diphenyl-α-peroxylacton；4,4-diphenyldioxetan-3-one
• CAS: 64498-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: DZFVQPJBYAGGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl α-peroxylactone 、 2-甲基-2-丁烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二苯甲酮 、 3,3,4-Trimethyl-4,4-diphenyloxetane 、 二氧化碳 、 3,3,4-Trimethyl-2,2-diphenyloxetane
  参考文献：
  名称：

  α-过氧内酯的化学发光热解

  摘要：

  对三种α-过氧内酯（二甲基α-过氧内酯（l）、苯基正丁基α-过氧内酯（t）和二苯基α-过氧内酯（3））的化学发光分解进行了全面研究。每种化合物分解以高产率产生 CO2 和相应的酮。在这些反应中产生的化学发光物质已经通过许多不同的测量来表征，包括直接化学发光的光谱分布、寿命、能量转移、活化参数和光化学反应。还评估了兴奋状态cliemiexcitation 效率。结果表明，传统动力学测量和“阶梯分析”相结合 化学发光强度的变化提供了一种评估在负责化学发光的发射步骤之前的电子激发态的失活路径的活化能的方法。在某些情况下，也可以通过测量作为温度函数的激发态寿命来直接监测后者的活化能。从化学发光数据和直接光激发测量产生的活化能之间的一致性在实验误差范围内。将 1 的结果与四甲基二氧杂环丁烷 (4)（均产生电子激发的丙酮）的结果进行比较，发现非常一致。在某些情况下，也可以通过测量作为温度函数的激发态寿

  DOI：

  10.1021/ja00535a039
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 在 triphenyl phosphite ozonide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 diphenyl α-peroxylactone
  参考文献：
  名称：

  α-过氧内酯的化学发光热解

  摘要：

  对三种α-过氧内酯（二甲基α-过氧内酯（l）、苯基正丁基α-过氧内酯（t）和二苯基α-过氧内酯（3））的化学发光分解进行了全面研究。每种化合物分解以高产率产生 CO2 和相应的酮。在这些反应中产生的化学发光物质已经通过许多不同的测量来表征，包括直接化学发光的光谱分布、寿命、能量转移、活化参数和光化学反应。还评估了兴奋状态cliemiexcitation 效率。结果表明，传统动力学测量和“阶梯分析”相结合 化学发光强度的变化提供了一种评估在负责化学发光的发射步骤之前的电子激发态的失活路径的活化能的方法。在某些情况下，也可以通过测量作为温度函数的激发态寿命来直接监测后者的活化能。从化学发光数据和直接光激发测量产生的活化能之间的一致性在实验误差范围内。将 1 的结果与四甲基二氧杂环丁烷 (4)（均产生电子激发的丙酮）的结果进行比较，发现非常一致。在某些情况下，也可以通过测量作为温度函数的激发态寿

  DOI：

  10.1021/ja00535a039

文献信息

• TURRO N. J.; ITO Y.; CHOW M.-F.; ADAM W.; RODRIQUEZ O.; YANY F., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 17, 5836-5838
  作者：TURRO N. J.、 ITO Y.、 CHOW M.-F.、 ADAM W.、 RODRIQUEZ O.、 YANY F.

  DOI：——

  日期：——