(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol | 897401-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol
• CAS: 897401-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: WCQKJTVEIUCYGJ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 lithium trifluoromethanesulfonate 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenylpropene 、 1-肉桂基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇

  摘要：

  开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物，这突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800731
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的PdCl 2催化杂芳基烯丙基化的方法

  摘要：

  提出了杂芳烃的PdCl 2催化的烯丙基化。在仅2 mol％PdCl 2的存在下，无需使用碱/酸，添加剂和外部支持配体，即可将各种杂芳烃（包括O-，N-和S-基杂芳烃）与多种烯丙基乙酸酯有效地烯丙基化。另外，仅在CH 2 Cl 2中搅拌两种反应物和催化剂，即可在温和且简单的条件下进行反应。在60°C下。此外，产生的副产物是无毒的乙酸。因此，这项工作中提出的方法为杂芳烃的功能化提供了一种通用，清洁和操作简单的方法。最后，一项初步的机理研究表明，杂芳烃可将Pd（II）原位还原为Pd（0），Pd（0）可作为活性金属中心，通过Tsuji-Trost途径催化以下杂芳烃的烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.038

文献信息

• Naturally occurring phytic acid: an advanced Brønsted acid catalyst for direct amination reactions of allylic alcohols
  作者：Van-Can Pham、Warinthorn Chavasiri、Lalita Radtanajiravong

  DOI：10.1039/d3ob02118a

  日期：——

  as a sustainable catalyst for the direct amination reactions of allylic alcohols. This approach is successfully performed in air using technical grade solvents, affording allylanilines in moderate to excellent yields. Challenging electron-rich anilines react effectively, and their corresponding Friedel–Crafts side products can be minimised under the optimised reaction conditions. A variety of asymmetrically

  植酸在各种植物性食品中含量丰富，被认为是农业废物。在这里，我们证明了这种有机磷酸作为烯丙醇直接胺化反应的可持续催化剂的有效性。该方法在空气中使用工业级溶剂成功进行，以中等至优异的产率提供烯丙基苯胺。具有挑战性的富电子苯胺可以有效地反应，并且在优化的反应条件下可以最大限度地减少其相应的弗里德尔-克来福特副产物。可以耐受多种不对称取代的烯丙醇，同时范围扩展到酰胺、 C- 、 O-和S-亲核试剂。